和鉑醫(yī)藥3月12日宣布已成功完成 7500萬美元B+輪融資,用于推動臨床階段產(chǎn)品的開發(fā),并加速新一代創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的推進。浙商創(chuàng)投參投,其他投資方包括韓國SK控股、大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金等,現(xiàn)有投資人君聯(lián)資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC繼續(xù)跟進。此前,和鉑醫(yī)藥于2018年8月完成了8500萬美元B輪融資。
本次B+融資進一步表明了浙商創(chuàng)投對和鉑醫(yī)藥發(fā)展的信心,也彰顯了和鉑團隊堅定信念、堅守承諾的高效執(zhí)行力。
“過去的一段時間里,在中國,我們成功將兩個全球首創(chuàng)新藥推進到后期臨床研究階段;在全球,我們第一個自主研發(fā)項目,新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經(jīng)進入全球臨床開發(fā)?!?和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示,“與此同時,和鉑醫(yī)藥強大的藥物發(fā)現(xiàn)能力也已嶄露頭角,不僅表現(xiàn)在差異化的、創(chuàng)新的內(nèi)部研發(fā)管線上,更表現(xiàn)在與全球優(yōu)秀企業(yè)及研究機構(gòu)的合作項目上。除HBM4003外,和鉑醫(yī)藥基于其免疫銜接器平臺HBICETM快速打造了差異化的、全人源雙特異及多特異性抗體研發(fā)管線。最近,我們還與紐約最大的學(xué)術(shù)醫(yī)療機構(gòu)西奈山醫(yī)療系統(tǒng)建立戰(zhàn)略合作,利用和鉑獨特的抗體發(fā)現(xiàn)平臺研發(fā)抗腫瘤和抗新型冠狀病毒抗體。在患者急需的疾病領(lǐng)域,和鉑將不斷創(chuàng)新并拓展合作。”近日,和鉑醫(yī)藥宣布了其核心臨床階段產(chǎn)品的研發(fā)進展:
新一代抗CTLA-4抗體HBM4003全球啟動晚期實體瘤臨床1期試驗。目前在澳洲開展的臨床試驗是其全球開發(fā)布局的第一步,近期,HBM4003已在美國獲批新藥臨床試驗許可。HBM4003在臨床前研究中,顯示出強效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。
抗FcRn抗體HBM9161在中國啟動數(shù)個2/3期注冊臨床研究。HBM9161潛在適應(yīng)癥包括多種嚴重的自身免疫性疾病,如重癥肌無力、原發(fā)性成人免疫性血小板減少癥、Graves’ 眼病等。
成功完成HBM9036(tanfanercept)干眼臨床2期研究。預(yù)計將于近期啟動3期注冊臨床研究。
抗PD-L1抗體HBM9167在美國獲批鼻咽癌二期臨床試驗許可和孤兒藥認定。
此外,和鉑醫(yī)藥打造了工業(yè)界領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)平臺,整合其自有的全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠和單細胞分析技術(shù),能夠大大縮短候選藥物發(fā)現(xiàn)時間,在數(shù)天的時間里完成原本需要幾個月的抗體產(chǎn)生與發(fā)現(xiàn)過程。除傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的抗體藥物外,和鉑醫(yī)藥的HCAb小鼠適用于研發(fā)全人源重鏈抗體、雙特異性抗體和多特異性抗體,基于HCAb建立的免疫銜接器平臺HBICETM已經(jīng)取得關(guān)鍵進展,成為持續(xù)推進新一代抗體創(chuàng)新產(chǎn)品管線的核心引擎。
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥是一家處于臨床開發(fā)階段的、全球化的創(chuàng)新生物制藥公司,公司專注于腫瘤免疫與免疫性疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā),利用其擁有全球?qū)@膬蓚€全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(Harbour Mice?)研發(fā)針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創(chuàng)新療法,包括全人源抗體藥物(H2L2)以及基于重鏈抗體(HCAb)的雙靶點抗體(HBICETM)。和鉑醫(yī)藥還通過與業(yè)務(wù)伙伴的多元化合作快速拓展其新藥研發(fā)管線。同時,公司在全球范圍進行面向工業(yè)界和學(xué)術(shù)機構(gòu)的技術(shù)平臺授權(quán)。和鉑醫(yī)藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。